Descubierta una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo
CIENCIAS DE LA SALUD / GENÉTICA / NEUROCIENCIAS.
Un equipo de investigación del IDIBELL, con participación de profesionales del Hospital de Bellvitge, identifica mutaciones en el gen RPS6KC1, clave en el metabolismo de lípidos y proteínas, como responsables de una nueva enfermedad minoritaria que hasta ahora no se conocía.



